| مكان المنشأ: | الصين |
|---|---|
| اسم العلامة التجارية: | Dewei |
| إصدار الشهادات: | CE White List FSC |
| رقم الموديل: | DWR-800AG |
| الحد الأدنى لكمية: | 5000 اختبار |
| الأسعار: | Negotiable |
| تفاصيل التغليف: | 1 قطعة / صندوق 25 قطعة / صندوق |
| وقت التسليم: | في 20 يوما |
| شروط الدفع: | L/C, T/T, ويسترن يونيون |
| القدرة على العرض: | 500000 |
| عينة: | مسحة من الأنف أو الفم | أصل: | الصين |
|---|---|---|---|
| حالة المتجر: | درجة حرارة الغرفة | مدة الصلاحية: | 18 شهرا |
| وقت النتيجة: | 15 دقيقة بعد العملية | عنصر: | كاسيت اختبار سريع ، مسحة ، عازلة ، أنبوب استخراج |
| تسليط الضوء: | medical laboratory reagents,human biochemistry reagents,human biochemistry reagents |
||
سريع:15 دقيقة؛
الرخيص:تكلفة أقل بكفاءة عالية ؛
بسيط:جمع العينات بسهولة ؛
مناسب:يمكن أن يكون الاستخدام المنزلي ؛
الاستخدام المقصود لاختبار انتيجن
يتم استخدام المنتج للكشف النوعي عن عدوى SARS-COV-2.تستغرق عملية الكشف بأكملها من 15 إلى 20 دقيقة فقط ، وتكون العملية بسيطة وحساسة.لا توجد أداة مطلوبة.يمكن استخدامه لفحص المرضى المصابين في وقت مبكر والمرضى الذين لا تظهر عليهم أعراض.هذه الطريقة هي مكمل فعال للكشف عن الحمض النووي.
المبدأمن اختبار انتيجن
يعتمد الكشف عن SARS-COV-2 على مبدأ طريقة شطيرة الجسم المضاد المزدوج والكروماتوغرافيا المناعية للذهب الغرواني للكشف نوعيًا عن مستضد SARS-COV-2 في مسحات الأنف البشرية ، ومسحات البلعوم ، والبلغم ، وسائل غسل القصبات الهوائية ، وما إلى ذلك ، مع اثنين للغاية والأجسام المضادة أحادية النسيلة المضادة لـ SARS-COV-2 N شديدة الحساسية ، حيث يكون الجسم المضاد أحادي النسيلة I عبارة عن جسم مضاد للقبض ، مثبت في منطقة الكشف على غشاء NC ، والجسم المضاد أحادي النسيلة II هو جسم مضاد غرواني يحمل علامة ذهبية ، يتم رشه على وسادة الربط ، و منطقة مراقبة جودة الغشاء NC مغطاة بجسم مضاد IgG مضاد للفأر من الماعز والأجسام المضادة IgG المضادة للأرنب الماعز.يتم استخدام طريقة شطيرة الجسم المضاد المزدوج في منطقة الكشف ، ويتم استخدام تفاعل الأجسام المضادة للمستضد في منطقة مراقبة الجودة ، جنبًا إلى جنب مع تقنية الكروماتوغرافيا المناعية للذهب الغرواني للكشف عن SARS-COV-2 في جسم الإنسان.أثناء الكشف ، يتم تصوير العينة بالكروماتوجراف تحت تأثير الشعيرات الدموية.إذا كانت العينة المختبرة تحتوي على SARS-COV-2 ، فإن الجسم المضاد أحادي النسيلة ذو العلامة الذهبية SARS-COV-2 N يتحد مع SARS-COV-2 لتشكيل مركب ، ويتحد مع مستضد SARS-COV-2 N أحادي النسيلة يتم تثبيت الجسم المضاد II عند خط الكشف أثناء عملية الفصل اللوني ، والذي سيشكل شطيرة "الجسم المضاد Au في الجسم المضاد II" ، بحيث يظهر شريط أرجواني في منطقة الكشف (T) ؛خلاف ذلك ، لا تظهر أي أشرطة أرجوانية في منطقة الكشف (T).بغض النظر عما إذا كان هناك مستضد SARS-COV-2 في العينة ، سيستمر المُركب في التحليل الكروماتوجرافي حتى منطقة التحكم (C) ، ويظهر شريط أرجواني عند التفاعل مع الجسم المضاد IgG المضاد للفأر الماعز ومضاد الماعز -الأرنب الأجسام المضادة IgG.
يعتبر النطاق الأحمر الأرجواني المقدم في منطقة التحكم (C) معيارًا للحكم على ما إذا كانت العملية الكروماتوغرافية طبيعية ، كما أنه بمثابة معيار للرقابة الداخلية للكواشف.
المحتويات الرئيسيةمن اختبار انتيجن
• كيس واحد يحتوي على كاسيت اختبار سريع مع مادة مجففة.
• أنبوب الاستخراج.
• كاشف الاستخراج.
• تعليمات الاستخدام.
• مسحة للأنف / الفم.
التخزين والاستقرار
• قم بتخزينه عند 39 ~ 86 درجة فهرنهايت (4 ~ 30 درجة مئوية) في الحقيبة المختومة لمدة 18 شهرًا.
احتياطات
• لفي المختبر استخدام التشخيص فقط.
• لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.
• يجب أن يبقى كاسيت الاختبار في الحقيبة المختومة حتى الاستخدام.
• يجب التخلص من كاسيت الاختبار المستخدم وفقًا للوائح المحلية.
محددات
• لن يتم تحديد مسببات عدوى الجهاز التنفسي التي تسببها الكائنات الحية الدقيقة بخلاف SARS-COV-2 من خلال هذا الاختبار.إن كاسيت اختبار Coronavirus Ag السريع (المسحة) قادر على اكتشاف كل من SARS-COV-2 القابل للحياة وغير القابل للحياة.يعتمد أداء كاسيت الاختبار السريع لفيروس كورونا (المسحة) على حمل المستضد وقد لا يرتبط بنتائج الثقافة الفيروسية التي يتم إجراؤها على نفس العينة.
• قد يؤدي عدم اتباع إجراء الاختبار إلى التأثير سلبًا على أداء الاختبار و / أو إبطال نتيجة الاختبار.
• إذا كانت نتيجة الاختبار سلبية واستمرت الأعراض السريرية ، فيوصى بإجراء اختبار إضافي باستخدام طرق إكلينيكية أخرى.لا تستبعد النتيجة السلبية في أي وقت وجود مستضدات SARS-CoV-2 في العينة ، حيث قد تكون موجودة أقل من مستوى الكشف الأدنى للاختبار أو إذا تم جمع العينة أو نقلها بشكل غير صحيح.
• كما هو الحال مع جميع الاختبارات التشخيصية ، يجب إجراء تشخيص مؤكد من قبل طبيب فقط بعد تقييم جميع النتائج السريرية والمخبرية.
• لا تفرق نتائج الاختبار الإيجابية بين SARS-COV و SARS-COV-2.
• يجب التعامل مع النتائج السلبية على أنها افتراضية وتأكيدها من خلال المقايسة الجزيئية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء ، إذا لزم الأمر ، للإدارة السريرية ، بما في ذلك السيطرة على العدوى.
اتجاه الاستخدام