أرسل رسالة
products

CE Buprenorphine BUP Rapid Test Kits Vitro Diagnostic عينة البول

المعلومات الأساسية
مكان المنشأ: الصين
اسم العلامة التجارية: Dewei
إصدار الشهادات: ISO, CE
رقم الموديل: BUP-DU02
الحد الأدنى لكمية: 5000 وحدة
الأسعار: Negotiable
تفاصيل التغليف: 25 اختبار / مربع
وقت التسليم: في غضون 20 يومًا
شروط الدفع: T / T ، L / C ، ويسترن يونيون
القدرة على العرض: 500000 قطعة / يوم
معلومات تفصيلية
عينة: البول يكتب: كاسيت
شهادة: ISO ، CE ، FDA أصل: الصين
مدة الصلاحية: 24 شهرا إستعمال: الاستخدام المهني
تسليط الضوء:

طقم اختبار سريع كاسيت

,

مجموعات اختبار BUP السريع

,

كاسيت اختبار سريع بوبرينورفين


منتوج وصف

اختبار البوبرينورفين السريع أطقم اختبار تعاطي المخدرات

 

اختبار البوبرينورفين السريع (BUP) هو اختبار فحص سريع للكشف النوعي عن البوبرينورفين والمستقلبات في البول البشري عند مستويات قطع محددة.

للاستخدام المهني فقط.

لفي المختبر استخدام التشخيص فقط.

 

[الاستخدام المقصود اختبار BUPRENORPHINE (BUP) السريع]

اختبار البوبرينورفين السريع (BUP) هو اختبار كروماتوجرافي مناعي للتحديد النوعي لوجود البوبرينورفين (BUP) المدرج في الجدول أدناه.

المخدرات (المعرف)

المعاير

قطع مستوى

البوبرينورفين (BUP)

البوبرينورفين

10 نانوغرام / مل

 

يوفر هذا الاختبار فقط نتيجة اختبار تحليلي أولية.اللوني للغاز / قياس الطيف الكتلي (GC / MS) هو الأسلوب المفضل للتأكيد.يجب تطبيق الاعتبارات السريرية والحكم المهني على نتيجة اختبار البوبرينورفين (BUP) لسوء الاستخدام ، خاصة عند الإشارة إلى النتائج الإيجابية الأولية.

 

[ملخص]

البوبرينورفين مسكن قوي يستخدم غالبًا في علاج إدمان المواد الأفيونية.يُباع الدواء تحت الأسماء التجارية Subutex ™ و Buprenex ™ و Temgesic ™ و Suboxone ™ ، والتي تحتوي على مادة Buprenorphine HCl بمفردها أو بالاشتراك مع Naloxone HCl.علاجيا ، يستخدم البوبرينورفين كعلاج بديل لمدمني المواد الأفيونية. العلاج البديل هو شكل من أشكال الرعاية الطبية المقدمة لمدمني الأفيون (في المقام الأول مدمنو الهيروين) على أساس مادة مماثلة أو مطابقة للعقار المستخدم عادة.في العلاج البديل ، يكون البوبرينورفين فعالاً مثل الميثادون ولكنه يدل على مستوى أقل من الاعتماد الجسدي.قد تكون تركيزات البوبرينورفين والنوربوبرينورفين الحر في البول أقل من 1 نانوغرام / مل بعد الإعطاء العلاجي ، ولكن يمكن أن تصل إلى 20 نانوغرام / مل في حالات إساءة الاستخدام. يمكن أن تستغرق جرعة واحدة من الدواء مدة تصل إلى 6 أيام ، ويُعتقد أن نافذة الكشف عن العقار الرئيسي في البول هي 3 أيام تقريبًا.كما تم الإبلاغ عن تعاطي كبير للبوبرينورفين في العديد من البلدان حيث تتوفر أشكال مختلفة من المخدرات.تم تحويل الدواء من القنوات المشروعة من خلال السرقة والتسوق من قبل الطبيب والوصفات الطبية الاحتيالية ، وتم إساءة استخدامه عن طريق الوريد وتحت اللسان وداخل الأنف والاستنشاق.

 

[المبدأ]

اختبار البوبرينورفين السريع (BUP) هو اختبار مناعي تنافسي يستخدم للكشف عن وجود البوبرينورفين (BUP) والمستقلبات في البول.إنه جهاز ماص كروماتوغرافي يتم فيه دمج الأدوية الموجودة في عينة البول بشكل تنافسي مع عدد محدود من مواقع ربط الأجسام المضادة أحادية النسيلة (الفئران).

 

عندما يتم تنشيط الاختبار ، يتم امتصاص البول في الاختبار عن طريق العمل الشعري ، ويختلط مع الجسم المضاد أحادي النسيلة المترافق ، ويتدفق عبر الغشاء المطلي مسبقًا.عندما يكون الدواء الموجود في عينة البول أقل من مستوى الكشف للاختبار ، يرتبط الجسم المضاد أحادي النسيلة الخاص به بمقارن البروتين الدوائي المعتمد في منطقة الاختبار (T) للاختبار.ينتج عن هذا خط اختبار ملون في منطقة الاختبار (T) للاختبار ، والذي ، بغض النظر عن شدته ، يشير إلى نتيجة اختبار سلبية.

 

عندما تكون مستويات عينة الدواء عند مستوى الكشف عن الاختبار أو أعلى منه ، فإن العقار المجاني في العينة يرتبط بالجسم المضاد أحادي النسيلة الخاص به ، مما يمنع الجسم المضاد أحادي النسيلة المتقارن من الارتباط بمقارن البروتين الدوائي المعين الذي تم تجميده في الاختبار المنطقة (T) للجهاز.هذا يمنع تطور شريط ملون مميز في منطقة الاختبار ، مما يشير إلى نتيجة إيجابية أولية.

 

للعمل كعنصر تحكم في الإجراء ، سيظهر خط ملون في منطقة التحكم (C) للاختبار ، إذا تم إجراء الاختبار بشكل صحيح.

 

[المحاذير والإحتياطات]

  • المقايسة المناعية للاستخدام التشخيصي في المختبر فقط.
  • لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.
  • يجب أن يبقى الاختبار في الحقيبة المختومة حتى الاستخدام.
  • يجب التخلص من الاختبار المستخدم وفقًا للوائح المحلية.

 

[محتويات]

  • اختبار المخدرات.
  • مادة مجففة
  • نشرة مع تعليمات للاستخدام.

 

[التخزين والاستقرار]

  • يجب تخزين المجموعة في درجة حرارة 2-30 درجة مئوية حتى تاريخ انتهاء الصلاحية المطبوع على الحقيبة المختومة.
  • يجب أن يظل الاختبار في الحقيبة المختومة حتى الاستخدام.
  • يحفظ بعيدًا عن أشعة الشمس المباشرة والرطوبة والحرارة.
  • لاتفعل تجميد.
  • يجب توخي الحذر لحماية مكونات الطقم من التلوث.لا تستخدم إذا كان هناك دليل على التلوث الجرثومي أو هطول الأمطار.يمكن أن يؤدي التلوث البيولوجي لمعدات الاستغناء أو الحاويات أو الكواشف إلى نتائج خاطئة.

 

[عملية]

يجب أن يكون الاختبار في درجة حرارة الغرفة (15 درجة مئوية إلى 30 درجة مئوية)

1. يقوم المتبرع بجمع عينة البول في كوب البول.

2. فتح الحقيبة المختومة عن طريق تمزيق على طول الشق.أخرج الاختبار من الحقيبة وضعه على سطح مستو.

3. أمسك قطارة العينة عموديًا ، وأضف بالضبط ثلاث قطرات من عينة البول إلى العينة جيدًا.

4.يجب قراءة النتيجة في 5 دقائق.لا تفسر النتيجة بعد 10 دقائق.انظر الرسم التوضيحي أدناه.

 

[تفسير النتائج]

أولية إيجابية (+)

يظهر شريط ملون واحد فقط في منطقة التحكم (C).لا يظهر شريط ملون في منطقة الاختبار (T).

سلبي (-)

يظهر شريطان ملونان على الغشاء.يظهر شريط واحد في منطقة التحكم (C) ويظهر نطاق آخر في منطقة الاختبار (T).

غير صالح

فشل شريط التحكم في الظهور.يجب تجاهل النتائج من أي اختبار لم ينتج عنه نطاق تحكم في وقت القراءة المحدد.يرجى مراجعة الإجراء والتكرار مع اختبار جديد.إذا استمرت المشكلة ، فتوقف عن استخدام المجموعة على الفور واتصل بالموزع المحلي لديك.

 

 

 

 

تفاصيل الاتصال
Bonnie He

رقم الهاتف : +8613030247038

ال WhatsApp : +8615267039708