مكان المنشأ: | الصين |
---|---|
اسم العلامة التجارية: | Dewei |
إصدار الشهادات: | ISO, CE |
رقم الموديل: | ميت- DU02 |
الحد الأدنى لكمية: | 5000 وحدة |
الأسعار: | Negotiable |
تفاصيل التغليف: | 25 اختبار / مربع |
وقت التسليم: | في غضون 20 يومًا |
شروط الدفع: | L / C ، T / T ، ويسترن يونيون |
القدرة على العرض: | 500000 قطعة / يوم |
عينة: | البول | شهادة: | ISO ، CE |
---|---|---|---|
يكتب: | كاسيت | أصل: | الصين |
إستعمال: | الاستخدام المهني | مدة الصلاحية: | 24 شهرا |
تسليط الضوء: | كاسيت اختبار الميثامفيتامين السريع,كاسيت اختبار MET السريع,طقم اختبار سريع FDA MET |
الميثامفيتامين (MET) مجموعة أدوات الاختبار السريع لأدوية إساءة استخدام الكاسيت لعينة البول
اختبار الميثامفيتامين السريع (MET) هو اختبار فحص سريع للكشف النوعي عن الميثامفيتامين والأيضات في البول البشري عند مستويات قطع محددة.
للاستخدام المهني فقط.
لفي المختبر استخدام التشخيص فقط.
[الاستخدام المقصود]
اختبار الميثامفيتامين السريع (MET) هو اختبار كروماتوجرافي مناعي للتحديد النوعي لوجود الميثامفيتامين (MET) المدرج في الجدول أدناه.
المخدرات (المعرف) |
المعاير |
قطع مستوى |
الميثامفيتامين (ميت) |
د- الميثامفيتامين |
1000 نانوغرام / مل |
يوفر هذا الاختبار فقط نتيجة اختبار تحليلي أولية.اللوني للغاز / قياس الطيف الكتلي (GC / MS) هو الأسلوب المفضل للتأكيد.يجب تطبيق الاعتبارات السريرية والحكم المهني على الميثامفيتامين (MET) من نتيجة اختبار إساءة الاستخدام ، خاصة عند الإشارة إلى النتائج الإيجابية الأولية.
[ملخص]
الميثامفيتامين هو عامل محفز للودي قوي له تطبيقات علاجية.تؤدي الجرعات العالية الحادة إلى تحفيز معزز للجهاز العصبي المركزي وتحفيز النشوة واليقظة والشعور بزيادة الطاقة والقوة.تؤدي الاستجابات الأكثر حدة إلى القلق والبارانويا والسلوك الذهاني واضطراب النظم القلبي.نمط الذهان الذي قد يظهر عند نصف عمر حوالي 15 ساعة يطرح في البول على شكل أمفيتامين ويتأكسد كمشتقات منزوعة الأمين ومشتقات هيدروكسيل.ومع ذلك ، فإن 40٪ من الميثامفيتامين يطرح دون تغيير.وبالتالي فإن وجود المركب الأم في البول يشير إلى استخدام الميتامفيتامين.
[المبدأ]
اختبار الميثامفيتامين السريع (MET) هو اختبار مناعي تنافسي يستخدم للكشف عن وجود الميثامفيتامين (MET) والأيضات في البول.إنه جهاز ماص كروماتوغرافي يتم فيه دمج الأدوية داخل عينة البول بشكل تنافسي مع عدد محدود من مواقع ربط الأجسام المضادة أحادية النسيلة (الفئران).
عندما يتم تنشيط الاختبار ، يتم امتصاص البول في الاختبار عن طريق العمل الشعري ، ويختلط مع الجسم المضاد أحادي النسيلة المترافق ، ويتدفق عبر غشاء مطلي مسبقًا.عندما يكون الدواء في عينة البول أقل من مستوى الكشف للاختبار ، يرتبط الجسم المضاد أحادي النسيلة الخاص به بمقارن البروتين الدوائي المعتمد في منطقة الاختبار (T) للاختبار.ينتج عن هذا خط اختبار ملون في منطقة الاختبار (T) من ، والذي ، بغض النظر عن شدته ، يشير إلى نتيجة اختبار سلبية.
عندما تكون مستويات عينة الدواء عند مستوى الكشف عن الاختبار أو أعلى منه ، فإن العقار المجاني في العينة يرتبط بالجسم المضاد أحادي النسيلة الخاص به ، مما يمنع الجسم المضاد أحادي النسيلة المترافق من الارتباط بمقارن البروتين الدوائي المعين المعطّل في الاختبار المنطقة (T) للجهاز.هذا يمنع تطور شريط ملون مميز في منطقة الاختبار ، مما يشير إلى نتيجة إيجابية أولية.
للعمل كعنصر تحكم في الإجراء ، سيظهر خط ملون في منطقة التحكم (C) إذا تم إجراء الاختبار بشكل صحيح.
[المحاذير والإحتياطات]
[محتويات]
[التخزين والاستقرار]
[عملية]
[تفسير النتائج]
أولية إيجابية (+)
يظهر شريط ملون واحد فقط في منطقة التحكم (C).لا يظهر شريط ملون في منطقة الاختبار (T).
سلبي (-)
يظهر شريطان ملونان على الغشاء.يظهر شريط واحد في منطقة التحكم (C) ويظهر نطاق آخر في منطقة الاختبار (T).
غير صالح
فشل شريط التحكم في الظهور.يجب تجاهل النتائج من أي اختبار لم ينتج عنه نطاق تحكم في وقت القراءة المحدد.يرجى مراجعة الإجراء والتكرار مع اختبار جديد.إذا استمرت المشكلة ، فتوقف عن استخدام المجموعة على الفور واتصل بالموزع المحلي لديك.