| مكان المنشأ: | الصين |
|---|---|
| اسم العلامة التجارية: | Dewei |
| إصدار الشهادات: | CE, White List, EU FSC |
| رقم الموديل: | DWR-800AG |
| الحد الأدنى لكمية: | 5000 اختبار |
| الأسعار: | Negotiable |
| تفاصيل التغليف: | 1 قطعة / صندوق 25 قطعة / صندوق |
| وقت التسليم: | في 20 يوما |
| شروط الدفع: | L / C ، T / T ، ويسترن يونيون ، موني جرام |
| القدرة على العرض: | 20،000L / يوم |
| عينة: | مسحة أنفية بلعومية | علية: | 1 قطعة / صندوق 25 قطعة / صندوق |
|---|---|---|---|
| إستعمال: | تشخيص سريع لـ Covid-19 | تخزين: | درجة حرارة الغرفة |
| نتيجة القراءة: | في 15 دقيقة | طريقة: | فحص الذهب الغرواني |
| تسليط الضوء: | chemistry analyzer reagents,medical laboratory reagents,medical laboratory reagents |
||
فحص الذهب الغرواني
²الصيام: 15 دقيقة
² سهل: خطوة واحدة
² ملائم: جمع عينة من البلعوم الأنفي / مسحة الأنف
² رخيصة: تكلفة أقل بكفاءة عالية
ننوي استخدام اختبار 2019-NCOV RAPI
تُستخدم مجموعة الاختبار السريع للتحديد النوعي لمستضد فيروس كورونا الجديد (SARS-CcV-2) في عينات مسحة الأنف البشرية في المختبر .. تُقدم هذه المجموعة للمختبرات السريرية والعاملين في مجال الرعاية الصحية للاختبار في نقاط الرعاية ، وليس من أجل في الاختبار المنزلي ، وفقًا للقسم IV.D.من سياسة FDA للاختبار التشخيصي لـ COVID-19.يمكن استخدام العبوة المفردة في المنزل.
المكونات الرئيسيةلعام 2019-NCOV RAPI TEST
• اختبار سريع كاسيت.
• أنبوب الاستخراج.
• كاشف الاستخراج.
• مسحة.
التخزين والاستقرارلعام 2019-NCOV RAPI TEST
• خزن عند 39 ~ 86 درجة فهرنهايت (4 ~ 30 درجة مئوية) في الحقيبة المختومة حتى تاريخ انتهاء الصلاحية.
• الابتعاد عن أشعة الشمس المباشرة والرطوبة والحرارة.
• لا تجمد.
كيف تؤدي مجموعة الاختبار السريع هذه؟
1. قم بإزالة جهاز اختبار من كيس الرقائق عن طريق تمزيقه في الشق ووضعه على سطح مستو.
2. امسك زجاجة الكاشف بشكل عمودي ، أضف المخزن المؤقت إلى أنبوب الاستخراج.
3. أدخل عينة (عينات) المسحة الأنفية البلعومية (والفم البلعومي) في محلول الاستخلاص ، ثم امزج المسحة 10 مرات.
4. قم بإزالة المسحات أثناء الضغط على أنبوب المحلول لاستخراج معظم العينة
5. ضع غطاء القطارة وقم بإسقاط 3 قطرات (60 ~ 70 مايكرولتر) في العينة جيدًا.
6. اقرأ النتيجة خلال 10-15 دقيقة.لا تقرأ النتائج بعد أكثر من 20 دقيقة.
شيء تحتاج إلى التعرف عليه:
ما هو الفرق بين اختبار المستضد والاختبار الجزيئي؟
يكشف اختبار المستضد عن بروتينات معينة على سطح الفيروس.هذه الاختبارات أسرع وأقل تكلفة ، ولكن لديها فرصة أكبر لفقدان العدوى النشطة ، وفقًا لإدارة الغذاء والدواء.
يكشف الاختبار الجزيئي (تفاعل البوليميراز المتسلسل أو تفاعل البوليميراز المتسلسل) عن المادة الوراثية للفيروس.تتطلب هذه الاختبارات تقنية أكثر تعقيدًا للحصول على النتائج ، وعادة ما يستغرق الأمر يومًا أو يومين للحصول على هذه النتائج (اعتمادًا على سعة المختبر ، قد تستغرق النتائج ما يصل إلى أسبوع).
إذا أظهر اختبار المستضد نتيجة سلبية وكان لديك سبب للاعتقاد بأنك قد تكون مصابًا بالفيروس (بسبب الأعراض أو التعرض) ، فقد يطلب طبيبك إجراء اختبار جزيئي لتأكيد النتائج.
من الذي يجب اختباره بالنسبة لـ COVID-19؟
وفقًا لتوجيهات الوزير: COVID-19: اختبار المراقبة المنزلية للرعاية طويلة الأجل والوصول إلى المنازل (توجيه الوزير) اعتبارًا من 8 يناير 2021 ، يجب اختبار جميع الموظفين وتنسيب الطلاب والمتطوعين العاملين في دور الرعاية طويلة الأجل بانتظام في وفقًا لتوجيهات الوزير ، ما لم يتم تطبيق استثناء للأفراد الذين سبق لهم التأكد من وجود COVID-19 في المختبر.تشمل متطلبات الاختبار الواردة في توجيه الوزير جميع الأفراد العاملين في دور الرعاية طويلة الأجل وهم: • الموظفون على النحو المحدد في قانون دور الرعاية طويلة الأجل ، 2007 • المتطوعون على النحو المحدد في قانون دور الرعاية طويلة الأجل ، 2007 • الطلاب التنسيب ، يعني أي شخص يعمل في دار الرعاية طويلة الأجل كجزء من متطلبات التنسيب السريري لبرنامج تعليمي لكلية أو جامعة ، والذي لا يستوفي تعريف "الموظفين" أو "المتطوع" بموجب المدى الطويل قانون دور الرعاية لعام 2007. يتضمن توجيه الوزير أيضًا متطلبات إضافية للاختبار والتوثيق للزوار العامين ومقدمي الرعاية والعاملين في مجال الدعم.
ما هي الاختبارات الأكثر دقة؟
لا يوجد اختبار دقيق بنسبة 100٪ ، لكن الاختبارات الجزيئية تعتبر أكثر دقة من اختبارات المستضد ، وفقًا للأبحاث المتاحة.
وفقًا لإدارة الغذاء والدواء ، لا يمكن لاختبار المستضد "استبعاد الإصابة بفيروس كورونا بشكل قاطع" ، ولكن النتائج الإيجابية "دقيقة للغاية" (قد تتطلب النتائج السلبية اختبار تأكيد).
كتبت كلية الطب بجامعة هارفارد في أغسطس أن المعدل المبلغ عنه للسلبيات الكاذبة مع الاختبار الجزيئي منخفض يصل إلى 2٪ ومرتفع يصل إلى 37٪.يقولون إن الاختبار الجزيئي باستخدام مسحة أنف عميقة سيكون له نتائج سلبية خاطئة أقل من العينات المأخوذة من مسحات الحلق أو اللعاب.
بالنسبة لاختبار المستضد ، لاحظت جامعة هارفارد أن المعدل المبلغ عنه للنتائج السلبية الخاطئة يمكن أن يصل إلى 50٪ ، لكن إدارة الغذاء والدواء قد منحت تصريحًا طارئًا لإجراء اختبار مستضد أكثر دقة.
بشكل عام ، تتضمن بعض المشكلات التي قد تؤثر على دقة الاختبار المسحة غير الفعالة أو التلوث أو سوء التعامل مع العينة أو المشكلات المتعلقة بالمواد الكيميائية للاختبار ، وفقًا لإدارة الغذاء والدواء.
متى يجب إجراء اختبار Dewei COVID-19 Ag السريع؟
لا ينبغي استخدام اختبار COVID-19 Ag Rapid لتشخيص عدوى COVID-19.يجب توجيه أي شخص تظهر عليه أعراض أو جهة اتصال بحالة مؤكدة إلى مقدم الرعاية الصحية أو مركز التقييم أو مختبر المجتمع المرخص المشارك للحصول على اختبار PCR.