| مكان المنشأ: | الصين |
|---|---|
| اسم العلامة التجارية: | Dewei |
| إصدار الشهادات: | ISO, CE |
| رقم الموديل: | MTD-DU02 |
| الحد الأدنى لكمية: | 5000 وحدة |
| الأسعار: | Negotiable |
| تفاصيل التغليف: | 25 اختبار / مربع |
| وقت التسليم: | في غضون 20 يومًا |
| شروط الدفع: | L / C ، T / T ، ويسترن يونيون |
| القدرة على العرض: | 500000 قطعة / يوم |
| عينة: | البول | يكتب: | كاسيت |
|---|---|---|---|
| شهادة: | ISO ، CE | أصل: | الصين |
| مدة الصلاحية: | 24 شهرا | إستعمال: | الاستخدام المهني |
| تسليط الضوء: | طقم اختبار MTD السريع,طقم اختبار الميثادون السريع,كاسيت اختبار الميثادون السريع |
||
الميثادون (MTD) طقم اختبار سريع لعينة البول لعقار اختبار سريع تعاطي كاسيت
اختبار الميثادون السريع (MTD) هو اختبار فحص سريع للكشف النوعي عن الميثادون والمستقلبات في البول البشري عند مستويات قطع محددة.
للاستخدام المهني فقط.
لفي المختبر استخدام التشخيص فقط.
[الاستخدام المقصود]
اختبار الميثادون السريع (MTD) هو اختبار كروماتوجرافي مناعي للتحديد النوعي لوجود الميثادون (MTD) المدرج في الجدول أدناه.
| المخدرات (المعرف) | المعاير | قطع مستوى |
| الميثادون (MTD) | الميثادون | 300 نانوغرام / مل |
يوفر هذا الاختبار فقط نتيجة اختبار تحليلي أولية.اللوني للغاز / قياس الطيف الكتلي (GC / MS) هو الأسلوب المفضل للتأكيد.يجب تطبيق الاعتبارات السريرية والحكم المهني على الميثادون (MTD) لنتائج اختبار إساءة الاستخدام ، خاصة عند الإشارة إلى النتائج الإيجابية الأولية.
[ملخص]
الميثادون هو مسكن مخدر يوصف لعلاج الآلام المتوسطة والشديدة ولعلاج الاعتماد على الأفيون (هيروين ، فيكودين ، بيركوسيت ، مورفين).يتم إعطاؤه إما عن طريق الفم أو عن طريق الحقن في الوريد أو داخل العضلات.مدة تأثير الميثادون هي 12-24 ساعة.منتجاتها الرئيسية لإفراز البول هي الميثادون ، EDDP (2-إيثيليدين -1،5-ثنائي ميثيل-3،3-ثنائي فينيل بروليدين) ، و EMDP (2- إيثيل -5-ميثي -3 ، 3-ديفينيل بيروليدين).
[المبدأ]
اختبار الميثادون السريع (MTD) هو اختبار مناعي تنافسي يستخدم للكشف عن وجود اختبار الميثادون السريع (MTD) والمستقلبات في البول.إنه جهاز ماص كروماتوغرافي يتم فيه دمج الأدوية الموجودة في عينة البول بشكل تنافسي مع عدد محدود من مواقع ربط الأجسام المضادة أحادية النسيلة (الفئران).
عندما يتم تنشيط الاختبار ، يتم امتصاص البول في الاختبار عن طريق العمل الشعري ، ويختلط مع الجسم المضاد أحادي النسيلة المترافق ، ويتدفق عبر الغشاء المطلي مسبقًا.عندما يكون الدواء داخل عينة البول أقل من مستوى الكشف للاختبار ، يرتبط الجسم المضاد أحادي النسيلة الخاص به بمقارن البروتين الدوائي المعتمد في منطقة الاختبار (T) لاختبار الاختبار.ينتج عن هذا خط اختبار ملون في منطقة الاختبار (T) للاختبار ، والذي ، بغض النظر عن شدته ، يشير إلى نتيجة اختبار سلبية.
عندما تكون مستويات عينة الدواء عند مستوى الكشف عن الاختبار أو أعلى منه ، فإن العقار المجاني في العينة يرتبط بالجسم المضاد أحادي النسيلة الخاص به ، مما يمنع الجسم المضاد أحادي النسيلة المتقارن من الارتباط بمقارن البروتين الدوائي المعين المعطّل في الاختبار المنطقة (T) للجهاز.هذا يمنع تطور شريط ملون مميز في منطقة الاختبار ، مما يشير إلى نتيجة إيجابية أولية.
للعمل كعنصر تحكم في الإجراء ، سيظهر خط ملون في منطقة التحكم (C) من الاختبار ، إذا تم إجراء الاختبار بشكل صحيح.
[المحاذير والإحتياطات]
[محتويات]
[التخزين والاستقرار]
[عملية]
يجب أن يكون الاختبار في درجة حرارة الغرفة (15 درجة مئوية إلى 30 درجة مئوية)
[تفسير النتائج]
أولية إيجابية (+)
يظهر شريط ملون واحد فقط في منطقة التحكم (C).لا يظهر شريط ملون في منطقة الاختبار (T).
سلبي (-)
يظهر شريطان ملونان على الغشاء.تظهر فرقة واحدة في عنصر التحكم المنطقة (C) ويظهر نطاق آخر في منطقة الاختبار (T).
غير صالح
فشل شريط التحكم في الظهور.يجب تجاهل النتائج من أي اختبار لم ينتج عنه نطاق تحكم في وقت القراءة المحدد.يرجى مراجعة الإجراء والتكرار مع اختبار جديد.إذا استمرت المشكلة ، فتوقف عن استخدام المجموعة على الفور واتصل بالموزع المحلي لديك.