مكان المنشأ: | الصين |
---|---|
اسم العلامة التجارية: | Dewei |
إصدار الشهادات: | ISO, CE |
رقم الموديل: | MTD-DU02 |
الحد الأدنى لكمية: | 5000 وحدة |
الأسعار: | negotiable |
تفاصيل التغليف: | 25 اختبار / مربع |
وقت التسليم: | في غضون 20 يومًا |
شروط الدفع: | L / C ، T / T ، ويسترن يونيون |
القدرة على العرض: | 500000 قطعة / يوم |
العينة: | البول | النوع: | كاسيت |
---|---|---|---|
شهادة: | ISO ، CE | الأصل: | الصين |
مدة الصلاحية: | 24 شهراً | استخدام: | الاستخدام المهني |
إبراز: | طقم اختبار MTD السريع,طقم اختبار الميثادون السريع,كاسيت اختبار الميثادون السريع |
مجموعة الاختبار السريع لـ MTD لعينة البول
اختبار MTD السريع هو اختبار سريع للكشف النوعي عنMTDو الميتابوليتات في البول البشري بمستويات محددة.
لاستخدام مهني فقط
للاستخدام التشخيصي في المختبر فقط
[الاستخدام المقصود]
اختبار MTD السريع هو اختبار المناعة الكروماتوجرافية لتحديد وجود MTD النوعي المذكور في الجدول أدناه.
المخدرات ((المعرف) | معايير | مستوى الحد |
MTD | MTD | 300 نانغ/ميل |
يقدم هذا الاختبار فقط نتيجة تحليلية أولية. يفضل استخدام طريقة التأكيد من خلال الكروماتوجرافية الغازية/تقييم الطيف الجماعي (GC/MS).يجب أن تطبق الاعتبار السريري والحكم المهني على نتيجة اختبار MTD للإساءةخاصة عندما تكون هناك نتائج إيجابية أولية.
[الملخص]
MTDهو مسكن مخدر يوصف لإدارة الألم المتوسط إلى الشديد وعلاج الاعتماد على الأفيونات (فيكودين، بيركوسيت، MOP). يتم إعطاؤه إما عن طريق الفم،أو عن طريق الحقن بالوريد أو داخل العضلاتمدة تأثير MTD هي 12 إلى 24 ساعة. منتجات إفرازها الرئيسية بالبول هي MTD ، EDDP (2- إثيليدين- 1, 5- dimethyl-3,3- diphenylprryolidine) ، و EMDP (2- إثيلي-5- ميثي-3،3-ديفينيلبيروليدين).
[مبدأ]
الاختبار السريع لـ MTD هو اختبار المناعة التنافسي الذي يستخدم لفحص وجود الاختبار السريع لـ MTD والمنتجات الأيضية في البول.المخدرات داخل عينة البول، تم دمجها بشكل تنافسي مع عدد محدود من الأجسام المضادة الأحادية للدواء (الفأر)
عندما يتم تنشيط الاختبار، يتم امتصاص البول في الاختبار عن طريق التأثير الشعري، ويتخلط مع المرتبط بالجسم المضاد الأولي للأدوية، ويتدفق عبر غشاء مغلف مسبقًا.عندما يكون الدواء داخل عينة البول أقل من مستوى الكشف في الاختبار، يرتبط مركب الأجسام المضادة الأحادية النسيجية للدواء مع مركب الأدوية البروتين المرتبط الذي يتم إيقافه في منطقة الاختبار (T) من اختبار الاختبار.هذا ينتج خط اختبار ملون في منطقة الاختبار (ت) من الاختبار، والتي، بغض النظر عن شدتها، تشير إلى نتيجة اختبار سلبية.
عندما تكون مستويات الدواء في العينة على مستوى الكشف في الاختبار أو أعلى، يرتبط الدواء الحر في العينة بمقارنة الأجسام المضادة الأحادية للدواء المعني.لمنع تجمع الأجسام المضادة الأحادية للأدوية المعنية مع تجمع الأدوية البروتين المعني في منطقة الاختبار (T) من الجهازهذا يمنع تطور شريط ملون واضح في منطقة الاختبار، مما يشير إلى نتيجة إيجابية أولية.
ليكون بمثابة التحكم في الإجراء، سيبدو خط ملون في منطقة التحكم (C) من الاختبار، إذا تم إجراء الاختبار بشكل صحيح.
[تحذيرات واحتياطات]
- نعم
[المحتويات]
- نعم
[التخزين والاستقرار]
- نعم
[عملية]
يجب إجراء الاختبار في درجة حرارة الغرفة (15 درجة مئوية إلى 30 درجة مئوية)
[تفسير النتائج]
إيجابية أولية (+)
يظهر شريط ملون واحد فقط، في منطقة التحكم (C).لا يظهر أي شريط ملون في منطقة الاختبار (T).
سلبي (-)
تظهر شريطان ملونتان على الغشاءتظهر شريط واحد في جهاز التحكم المنطقة (ج) وظهر شريط آخر في منطقة الاختبار (ت).
غير صالح
شريط التحكم لا يظهريجب التخلص من نتائج أي اختبار لم تنتج نطاق تحكم في وقت القراءة المحدد. يرجى مراجعة الإجراء وتكرار مع اختبار جديد. إذا استمرت المشكلةتوقف عن استخدام هذه المجموعة على الفور واتصل بموزعك المحلي.
لمزيد من تفاصيل التشغيل أو الأداء، يرجى الرجوع إلى دليل التعليمات النهائي.