| مكان المنشأ: | الصين |
|---|---|
| اسم العلامة التجارية: | Dewei |
| إصدار الشهادات: | ISO, CE |
| رقم الموديل: | EDDP-DU02 |
| الحد الأدنى لكمية: | 5000 وحدة |
| الأسعار: | negotiable |
| تفاصيل التغليف: | 25 اختبار / مربع |
| وقت التسليم: | في غضون 20 يومًا |
| شروط الدفع: | L / C ، T / T ، ويسترن يونيون |
| القدرة على العرض: | 500000 قطعة / يوم |
| العينة: | البول | شهادة: | ISO ، CE |
|---|---|---|---|
| النوع: | كاسيت | الأصل: | الصين |
| مدة الصلاحية: | 24 شهراً | استخدام: | الاستخدام المهني |
| إبراز: | مجموعة اختبار Methadone Metabolite السريع,طقم اختبار EDDP السريع,كاسيت اختبار سريع DOA |
||
مجموعة الاختبار السريع EDDP لعينة البول كاسيت الاختبار السريع DOA
برنامج EDDPالاختبار السريع هو اختبار سريع للكشف النوعي عن الميتابوليتات والميتابوليتات في البول البشري عند المستويات المحددة.
لاستخدام مهني فقط
للاستخدام التشخيصي في المختبر فقط
[الاستخدام المقصود]
برنامج EDDPالاختبار السريع عبارة عن اختبار مناعي كروماتوجرافي لتحديد وجودبرنامج EDDPالمدرجة في الجدول أدناه.
| المخدرات ((المعرف) | معايير | مستوى الحد |
|
برنامج EDDP |
2- إيثيليدين-1، 5-ديميثيل-3، 3-ديفينيل بيروليدين ((EDDP) |
300 نانغ/ميل |
يقدم هذا الاختبار نتيجة تحليلية أولية فقط. يفضل استخدام طريقة التأكيد من خلال الكروماتوجرافي الغازي/مطياف الكتلة (GC/MS).يجب تطبيق النظرة السريرية والحكم المهنيبرنامج EDDPنتيجة اختبار الإساءة، وخاصة عندما تظهر نتائج إيجابية أولية.
[الملخص]
الـ EDDP ((2- إثيليدين- 1, 5- ديميثيل- 3, 3- ديفينيليبيروليدين) هو المنتج الأساسي لـالميزانية المتاحة.الميزانية المتاحةهو دواء مهدئ للآلام الاصطناعي الذي يستخدم في الأصل في علاج مدمني المخدرات.الميزانية المتاحةاختبار الـ EDDP موجود فقط في البول من الأفراد الذين تناولوا METالميزانية المتاحةيمكن الوقاية منه. ثانياً، لا يؤثر الحموضة البولية على التطهير الكلوي لـ EDDP، لذلك يقدم اختبار EDDP نتيجة أكثر دقةالميزانية المتاحةالمواد الغذائيةالميزانية المتاحةالشاشة الرئيسية
[مبدأ]
برنامج EDDPالاختبار السريع هو اختبار المناعة التنافسي الذي يستخدم لفحص وجودبرنامج EDDPو الميتابوليتات في البول هو جهاز امتصاص كروماتوجرافييتم دمجها بشكل تنافسي إلى عدد محدود من مواقع الارتباط المرتبطة بالجسم المضاد الأولي للأدوية (الفأرة).
عندما يتم تنشيط الاختبار ، يتم امتصاص البول في الاختبار عن طريق العمل الشعري ، ويتخلط مع المرتبط بالجسم المضاد الأولي للأدوية ، ويتدفق عبر غشاء مغلف مسبقًا.عندما يكون الدواء داخل عينة البول أقل من مستوى الكشف في الاختبار، يرتبط المرفق المرتبط بالأجسام المضادة الأحادية للدواء بالمرفق المرتبط بالأدوية البروتينية المحاصرة في منطقة الاختبار (T) في الاختبار.هذا ينتج خط اختبار ملون في منطقة الاختبار (ت) من الاختبار، والتي، بغض النظر عن شدتها، تشير إلى نتيجة اختبار سلبية.
عندما تكون مستويات الدواء في العينة عند مستوى الكشف في الاختبار أو أعلى منه، يرتبط الدواء الحر في العينة بمقارنة الأجسام المضادة الأحادية للدواء ذات الصلة.لمنع تجمع الأجسام المضادة الأحادية للأدوية المعنية مع تجمع الأدوية البروتين المعني في منطقة الاختبار (T) من الجهازهذا يمنع تطور شريط ملون واضح في منطقة الاختبار.
تشير إلى نتيجة إيجابية أولية.
ليكون بمثابة نظام تحكم في الإجراء، سيظهر خط ملون في منطقة التحكم (C) في الاختبار، إذا تم إجراء الاختبار بشكل صحيح.
[تحذيرات واحتياطات]
تحليل المناعة للاستخدام التشخيصي في المختبر فقط
لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.
يجب أن يبقى الاختبار في الحقيبة المغلقة حتى الاستخدام.
يجب التخلص من الاختبار المستخدم وفقًا للوائح المحلية.
[محتويات]
[التخزين والاستقرار]
- نعم
[عملية]
- نعم
[تفسير النتائج]
إيجابية أولية (+)
يظهر شريط ملون واحد فقط، في منطقة التحكم (C).لا يظهر أي شريط ملون في منطقة الاختبار (T).
سلبي (-)
تظهر شريطان ملونتان على الغشاءيظهر شريط واحد في منطقة التحكم (C) وشارط آخر يظهر في منطقة الاختبار (T).
غير صالح
شريط التحكم لا يظهريجب التخلص من نتائج أي اختبار لم تنتج نطاق تحكم في وقت القراءة المحدد. يرجى مراجعة الإجراء وتكرار مع اختبار جديد. إذا استمرت المشكلةتوقف عن استخدام هذه المجموعة على الفور واتصل بموزعك المحلي.
الكاسيت/الجهاز
