مكان المنشأ: | الصين |
---|---|
اسم العلامة التجارية: | Dewei |
إصدار الشهادات: | ISO, CE |
رقم الموديل: | OPI-DU02 |
الحد الأدنى لكمية: | 5000 وحدة |
الأسعار: | Negotiable |
تفاصيل التغليف: | 25 اختبار / مربع |
وقت التسليم: | في غضون 20 يومًا |
شروط الدفع: | L / C ، T / T ، ويسترن يونيون |
القدرة على العرض: | 500000 قطعة / يوم |
عينة: | البول | شهادة: | ISO ، CE |
---|---|---|---|
يكتب: | كاسيت | أصل: | الصين |
إستعمال: | الاستخدام المهني | مدة الصلاحية: | 24 شهرا |
تسليط الضوء: | مجموعة الاختبار السريع الأفيونية,مجموعة الاختبار السريع OPI,كاسيت الاختبار السريع الأفيوني |
Opiate (OPI) Rapid Test Kit كاسيت اختبار سريع تعاطي المخدرات لعينة البول
اختبار الأفيون (OPI) السريع هو اختبار فحص سريع للكشف النوعي عن الأفيون والمستقلبات في البول البشري عند مستويات قطع محددة.
للاستخدام المهني فقط.
لفي المختبر استخدام التشخيص فقط.
[الاستخدام المقصود]
الأفيون (OPI) الاختبار السريع هو اختبار كروماتوجرافي مناعي للتحديد النوعي لوجود الأفيون 2000 (OPI) المدرج في الجدول أدناه.
المخدرات (المعرف) | المعاير | قطع مستوى |
الأفيون 2000 (OPI) | مورفين | 2000ng / مل |
يوفر هذا الاختبار فقط نتيجة اختبار تحليلي أولية.اللوني للغاز / قياس الطيف الكتلي (GC / MS) هو الأسلوب المفضل للتأكيد.يجب تطبيق الاعتبارات السريرية والحكم المهني على Opiate 2000 (OPI) لنتائج اختبار إساءة الاستخدام ، خاصة عند الإشارة إلى النتائج الإيجابية الأولية.
[ملخص]
الأفيون (OPI) الاختبار السريع هو نتيجة سريعة تعطي نتيجة إيجابية عندما يتجاوز تركيز المواد الأفيونية في البول 2000 نانوغرام / مل.
[المبدأ]
الأفيون (OPI) الاختبار السريع هو اختبار مناعي تنافسي يستخدم للكشف عن وجود العديد من الأفيون 2000 (OPI) والمستقلبات في البول.إنه جهاز ماص كروماتوغرافي يتم فيه دمج الأدوية داخل عينة البول بشكل تنافسي مع عدد محدود من مواقع ربط الأجسام المضادة أحادية النسيلة (الفئران).
عندما يتم تنشيط الاختبار ، يتم امتصاص البول في الاختبار عن طريق العمل الشعري ، ويختلط مع الجسم المضاد أحادي النسيلة المترافق ، ويتدفق عبر غشاء مطلي مسبقًا.عندما يكون الدواء في عينة البول أقل من مستوى الكشف للاختبار ، يرتبط الجسم المضاد أحادي النسيلة الخاص به بمقارن البروتين الدوائي المعتمد في منطقة الاختبار (T) للاختبار.ينتج عن هذا خط اختبار ملون في منطقة الاختبار (T) للاختبار ، والذي ، بغض النظر عن شدته ، يشير إلى نتيجة اختبار سلبية.
عندما تكون مستويات عينة الدواء عند مستوى الكشف عن الاختبار أو أعلى منه ، فإن العقار المجاني في العينة يرتبط بالجسم المضاد أحادي النسيلة الخاص به ، مما يمنع الجسم المضاد أحادي النسيلة المترافق من الارتباط بمقارن البروتين الدوائي المعين المعطّل في الاختبار المنطقة (T) للجهاز.هذا يمنع تطور شريط ملون مميز في منطقة الاختبار ، مما يشير إلى نتيجة إيجابية أولية.
للعمل كعنصر تحكم في الإجراء ، سيظهر خط ملون في منطقة التحكم (C) للاختبار ، إذا تم إجراء الاختبار بشكل صحيح.
[المحاذير والإحتياطات]
[محتويات]
[التخزين والاستقرار]
[عملية]
[تفسير النتائج]
أولية إيجابية (+)
يظهر شريط ملون واحد فقط في منطقة التحكم (C).لا يظهر شريط ملون في منطقة الاختبار (T).
سلبي (-)
يظهر شريطان ملونان على الغشاء.يظهر شريط واحد في منطقة التحكم (C) ويظهر نطاق آخر في منطقة الاختبار (T).
غير صالح
فشل شريط التحكم في الظهور.يجب تجاهل النتائج من أي اختبار لم ينتج عنه نطاق تحكم في وقت القراءة المحدد.يرجى مراجعة الإجراء والتكرار مع اختبار جديد.إذا استمرت المشكلة ، فتوقف عن استخدام المجموعة على الفور واتصل بالموزع المحلي لديك.