مكان المنشأ: | الصين |
---|---|
اسم العلامة التجارية: | Dewei |
إصدار الشهادات: | ISO, CE |
رقم الموديل: | PPX-DU02 |
الحد الأدنى لكمية: | 5000 وحدة |
الأسعار: | Negotiable |
تفاصيل التغليف: | 25 اختبار / مربع |
وقت التسليم: | في غضون 20 يومًا |
شروط الدفع: | L / C ، T / T ، ويسترن يونيون |
القدرة على العرض: | 500000 قطعة / يوم |
عينة: | البول | شهادة: | ISO ، CE |
---|---|---|---|
يكتب: | كاسيت | أصل: | الصين |
إستعمال: | الاستخدام المهني | مدة الصلاحية: | 24 شهرا |
تسليط الضوء: | طقم اختبار بروبوكسيفين السريع,طقم اختبار سريع PPX,عينة بول اختبار سريع كاسيت |
Propoxyphene (PPX) Rapid Test Kit - المخدرات من إساءة استخدام شريط الاختبار السريع لعينة البول
اختبار Propoxyphene (PPX) السريع هو اختبار فحص سريع للكشف النوعي عن Propoxyphene (PPX) والمستقلبات في البول البشري عند مستويات قطع محددة.
للاستخدام المهني فقط.
لفي المختبر استخدام التشخيص فقط.
[الاستخدام المقصود]
Propoxyphene (PPX) Rapid Tes هو اختبار كروماتوجرافي مناعي لتحديد نوعي لوجود الأدوية المدرجة في الجدول أدناه.
المخدرات (المعرف) | المعاير | قطع مستوى |
بروبوكسيفين (PPX) | بروبوكسيفين | 300 نانوغرام / مل |
يوفر هذا الاختبار فقط نتيجة اختبار تحليلي أولية.اللوني للغاز / قياس الطيف الكتلي (GC / MS) هو الأسلوب المفضل للتأكيد.يجب تطبيق الاعتبارات السريرية والحكم المهني على Propoxyphene (PPX) من نتيجة اختبار إساءة الاستخدام ، خاصة عند الإشارة إلى النتائج الإيجابية الأولية.
[ملخص]
البروبوكسيفين دواء يُصرف بوصفة طبية لتسكين الآلام.يمكن أن يكون للجرعة الزائدة من البروبوكسيفين أعراض تشمل التسكين والذهول والاكتئاب التنفسي والغيبوبة.يتراوح عمر النصف من البروبوكسيفين من 8 إلى 24 ساعة.يصل البروبوكسيفين إلى ذروته في غضون ساعة إلى ساعتين بعد تناوله عن طريق الفم.
[المبدأ]
Propoxyphene (PPX) Rapid Test هو اختبار مناعي تنافسي يستخدم للكشف عن وجود البروبوكسيفين (PPX) والمستقلبات في البول.إنه جهاز ماص كروماتوغرافي يتم فيه دمج الأدوية الموجودة في عينة البول بشكل تنافسي مع عدد محدود من مواقع ربط الأجسام المضادة أحادية النسيلة (الفئران).
عندما يتم تنشيط الاختبار ، يتم امتصاص البول في كل شريط اختبار عن طريق عمل شعري ، ويختلط مع الجسم المضاد أحادي النسيلة المتقارن ، ويتدفق عبر غشاء مطلي مسبقًا.عندما يكون الدواء الموجود في عينة البول أقل من مستوى الكشف للاختبار ، يرتبط الجسم المضاد أحادي النسيلة الخاص به بمقارن البروتين الدوائي المعتمد في منطقة الاختبار (T) لشريط الاختبار.ينتج عن هذا خط اختبار ملون في منطقة الاختبار (T) للشريط ، والذي ، بغض النظر عن شدته ، يشير إلى نتيجة اختبار سلبية.
عندما تكون مستويات عينة الدواء عند مستوى الكشف عن الاختبار أو أعلى منه ، فإن العقار المجاني في العينة يرتبط بالجسم المضاد أحادي النسيلة الخاص به ، مما يمنع الجسم المضاد أحادي النسيلة المتقارن من الارتباط بمقارن البروتين الدوائي المعين المعطّل في الاختبار المنطقة (T) للجهاز.هذا يمنع تطور شريط ملون مميز في منطقة الاختبار ، مما يشير إلى نتيجة إيجابية أولية.
للعمل كعنصر تحكم في الإجراء ، سيظهر خط ملون في منطقة التحكم (C) ، لكل شريط ، إذا تم إجراء الاختبار بشكل صحيح.
[المحاذير والإحتياطات]
[محتويات]
[التخزين والاستقرار]
[عملية]
يجب أن يكون الاختبار في درجة حرارة الغرفة (15 درجة مئوية إلى 30 درجة مئوية)
[تفسير النتائج]
أولية إيجابية (+)
يظهر شريط ملون واحد فقط في منطقة التحكم (C).لا يظهر شريط ملون في منطقة الاختبار (T).
سلبي (-)
يظهر شريطان ملونان على الغشاء.يظهر شريط واحد في منطقة التحكم (C) ويظهر نطاق آخر في منطقة الاختبار (T).
غير صالح
فشل شريط التحكم في الظهور.يجب تجاهل النتائج من أي اختبار لم ينتج عنه نطاق تحكم في وقت القراءة المحدد.يرجى مراجعة الإجراء والتكرار مع اختبار جديد.إذا استمرت المشكلة ، فتوقف عن استخدام المجموعة على الفور واتصل بالموزع المحلي لديك.