| مكان المنشأ: | الصين |
|---|---|
| اسم العلامة التجارية: | Dewei |
| إصدار الشهادات: | ISO |
| رقم الموديل: | HEV |
| الحد الأدنى لكمية: | 10000 اختبار |
| الأسعار: | negotiable |
| تفاصيل التغليف: | 25T / بوكس |
| وقت التسليم: | في غضون 20 يومًا |
| شروط الدفع: | T / T ، D / P ، L / C ، ويسترن يونيون |
| القدرة على العرض: | 500000 قطعة / يوم |
| عينة: | مصل البلازما | إستعمال: | في استخدام التشخيص المختبري |
|---|---|---|---|
| مدة الصلاحية: | 24 شهرا | مبدأ: | المقايسة المناعية الكروماتوغرافية |
| فحص المرض: | فيروس التهاب الكبد الوبائي (هيف) | نتيجة: | اقرأ في 10 دقائق |
| إبراز: | مجموعة أدوات التشخيص السريع HEV IgM,مجموعة التشخيص السريع HEV لمدة 10 دقائق,شريط اختبار عينة البلازما لالتهاب الكبد الفيروسي E |
||
HEV IgM Rapid Diagnostic Kit 10 دقائق شريط جهاز اختبار فيروس التهاب الكبد الوبائي E
[مقدمة HEV]
التهاب الكبد E هو عدوى في الكبد يسببها فيروس التهاب الكبد E (HEV).تم العثور على HEV في براز شخص مصاب.ينتشر عندما يبتلع شخص ما الفيروس عن غير قصد - حتى بكميات مجهرية.في البلدان النامية ، غالبًا ما يصاب الأشخاص بالتهاب الكبد E من مياه الشرب الملوثة ببراز الأشخاص المصابين بالفيروس.
[الاستخدام المقصود لاختبار HEV السريع]
اختبار HEV IgM السريع هو اختبار مناعي للتدفق الجانبي للكشف النوعي عن الأجسام المضادة IgM لفيروس التهاب الكبد E (HEV) في مصل الدم البشري أو البلازما أو الدم الكامل.الغرض منه هو استخدامه من قبل المتخصصين كنتيجة اختبار أولية للمساعدة في تشخيص الإصابة بفيروس HEV.
[المبدأ]
كاسيت اختبار HEV السريع (مصل / بلازما) هو اختبار مناعي نوعي قائم على الغشاء للكشف عن الأجسام المضادة HEV في المصل أو البلازما.يتكون هذا الاختبار من مكونين ، مكون IgG ومكون IgM.في مكون IgG ، يتم طلاء IgG المضاد للإنسان في منطقة خط اختبار IgG.أثناء الاختبار ، تتفاعل العينة مع جزيئات HEV المطلية بمولد الضد في شريط الاختبار.ينتقل الخليط بعد ذلك إلى أعلى على الغشاء كروماتوجرافيًا بفعل شعري ويتفاعل مع IgG المضاد للإنسان في منطقة خط اختبار IgG.إذا كانت العينة تحتوي على أجسام مضادة IgG لـ HEV ، فسيظهر خط ملون في منطقة خط اختبار IgG.في مكون IgM ، يتم طلاء IgM المضاد للإنسان في منطقة خط اختبار IgM.أثناء الاختبار ، تتفاعل العينة مع IgM المضاد للإنسان.تتفاعل الأجسام المضادة HEV IgM ، إذا كانت موجودة في العينة ، مع IgM المضاد للإنسان والجسيمات المطلية بمضاد HEV في شريط الاختبار ، ويتم التقاط هذا المركب بواسطة IgM المضاد للإنسان ، مما يشكل خطًا ملونًا في منطقة خط اختبار IgM .لذلك ، إذا كانت العينة تحتوي على أجسام مضادة لـ HEV IgG ، فسيظهر خط ملون في منطقة خط اختبار IgG.إذا كانت العينة تحتوي على أجسام مضادة HEV IgM ، فسيظهر خط ملون في منطقة خط اختبار IgM.إذا كانت العينة لا تحتوي على أجسام مضادة HEV ، فلن يظهر خط ملون في أي من مناطق خط الاختبار ، مما يشير إلى نتيجة سلبية.للعمل كعنصر تحكم إجرائي ، سيظهر دائمًا خط ملون في منطقة خط التحكم ، مما يشير إلى أنه تمت إضافة الحجم المناسب للعينة وحدث فتل الغشاء.
[مبدأ التشخيص]
المقايسة المناعية الكروماتوغرافية
[المحتويات الرئيسية]
أكياس احباط مختومة بشكل فردي تحتوي على كاسيت اختبار مع مادة مجففة
ماصات يمكن التخلص منها
متعادل
إدراج
[نتيجة تفسير]
نتيجة سلبية:
إذا تطور الخط C فقط ، يشير الاختبار إلى عدم وجود IgM مضاد لـ HEV يمكن اكتشافه في العينة.النتيجة سلبية أو غير تفاعلية.
نتيجة ايجابية:
إذا تطور كلا الخطين C و T ، فإن الاختبار يشير إلى وجود مضاد IgM HEV قابل للاكتشاف في العينة.النتيجة إيجابية أو تفاعلية.
غير صالحة:
إذا لم يتطور أي خط C ، يكون الاختبار غير صالح بغض النظر عن أي تطور للون على الخط T كما هو موضح أدناه.كرر الفحص بجهاز جديد.
[التخزين والاستقرار]
يجب تخزين المجموعة في درجة حرارة 2-30 درجة مئوية حتى تتم طباعة تاريخ انتهاء الصلاحية على الحقيبة المختومة.
يجب أن يظل الاختبار في الحقيبة المختومة حتى الاستخدام.
يحفظ بعيدًا عن أشعة الشمس المباشرة والرطوبة والحرارة.لا تجمد.
يجب توخي الحذر لحماية مكونات الطقم من التلوث.لا تستخدمه إذا كان هناك دليل على التلوث الجرثومي أو هطول الأمطار.يمكن أن يؤدي التلوث البيولوجي لمعدات الاستغناء أو الحاويات أو الكواشف إلى نتائج خاطئة.
