| مكان المنشأ: | فوشان ، الصين |
|---|---|
| اسم العلامة التجارية: | Dewei |
| إصدار الشهادات: | ISO, CE |
| رقم الموديل: | OPI-DU02 |
| الحد الأدنى لكمية: | 3000 |
| الأسعار: | $0.6-$0.8 |
| تفاصيل التغليف: | 25/40 اختبار / صندوق |
| وقت التسليم: | 3-20 يوم عمل |
| شروط الدفع: | L/C، D/A، D/P، T/T، Western Union |
| القدرة على العرض: | 100000 قطعة / الأسبوع |
| مدة الصلاحية: | 24 شهراً | شكل: | بطاقة مقياس القياس |
|---|---|---|---|
| وقت القراءة: | من 5 إلى 8 دقائق | ||
| إبراز: | اختبار الدواء في البول,اختبار المخدرات في البول 1 لوحة,اختبار المخدرات في البول,Urine Drug Test 1 Panel,One-Step Urine Drug test |
||
اختبار المخدرات للأفيونات / اختبار المخدرات بمجموعة واحدة (OPI) بطاقة اختبار المخدرات هو فحص المخدرات في البول بخطوة واحدة التي توفر فحصا سريعا، خطوة واحدة لالكشف النوعي عن دواء واحد في بول الإنسانجهاز التحقق من وجود الأفيونات في البول البشري، والذي يتم تحليله نوعياً للإشارة إلى نتيجة اختبار إيجابية أو سلبية.يتم إنتاج النتائج في دقائق مما يجعل هذا الاختبار سريعا، حل دقيق وعملي لفحص المخدرات في الموقع.
الاستخدام المقصود
الاختبار السريع للأفيونات (OPI) هو اختبار المناعة الكروماتوجرافية لتحديد وجود الأفيونات 1000 (OPI) في الجدول أدناه
| المخدرات ((المعرف) | معايير | مستوى الحد |
| الأفيون 1000 (OPI) | الأفيون | 1000 نانغ/مليتر |
يقدم هذا الاختبار فقط نتيجة تحليلية أولية. يفضل استخدام طريقة التأكيد من خلال الكروماتوجرافي الغازي/مطياف الكتلة (GC/MS).يجب تطبيق النظر السريري والحكم المهني على نتائج اختبار تعاطي الأفيونات 1000 (OPI)خاصة عندما تكون هناك نتائج إيجابية أولية.
تحذيرات وحماية
• تحليل المناعة للاستخدام التشخيصي في المختبر فقط.
• لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.
• يجب أن يبقى الاختبار في الحقيبة المغلقة حتى الاستخدام.
• يجب التخلص من الاختبار المستخدم وفقًا للوائح المحلية.
المحتويات
• اختبار المخدرات
• مُجفف
• ملصق تعليمات الاستخدام
التخزين والاستقرار
• يجب تخزين المجموعة عند درجة حرارة 2 - 30 درجة مئوية حتى تاريخ انتهاء الصلاحية المطبوع على الحقيبة المغلقة.
• يجب أن يبقى الاختبار في الحقيبة المغلقة حتى الاستخدام.
• ابق بعيداً عن أشعة الشمس المباشرة والرطوبة والحرارة.
• لا تجميد.
• يجب توخي الحذر لحماية مكونات المجموعة من التلوث.
لا تستخدم إذا كانت هناك أدلة على تلوث ميكروبي أو هطول. التلوث البيولوجي لمعدات التوزيع أو الحاويات أو المفاعلات يمكن أن يؤدي إلى نتائج خاطئة.
الخصائص
•مدة صلاحية تصل إلى 24 شهرًا
•دقة تصل إلى 99%
•فحص المخدرات في البول بخطوة واحدة
•تنسيق بطاقة القياسات السهلة
•النتائج في 5 إلى 8 دقائق
•لا توجد حاجة للمعاملات
•تخزين في درجة حرارة الغرفة
•ضوابط مدمجة لكل محلل للتحقق من صحة النتائج.
العملية
يجب إجراء الاختبار في درجة حرارة الغرفة (15 درجة مئوية إلى 30 درجة مئوية)
1المتبرع يجمع عينة بول في كوب بول.
2عملية التسجيل:
2.1 الشريط: أخرج جهاز الاختبار/الشريط من الحقيبة المغلقة. ضع الشريط مستويًا، وأضف قطرتين من عينة البول عن طريق قطار العينة إلى بئر العينة.
2.2 لوحة أو شريط: إزالة شريط الاختبار من الحقيبة المغلقة. غمر نهاية شريط الاختبار في الحاوية التي تحتوي على عينة البول، وأخرجها في غضون 10 ثوانٍ ووضعها مستوية.
3يجب أن يقرأ النتيجة بعد 5 دقائق.
لا تفسر النتيجة بعد 10 دقائق.
تفسير النتائج
الإيجابية الأولية (+) يظهر شريط ملون واحد فقط، في منطقة التحكم (C). لا يظهر أي شريط ملون في منطقة الاختبار ((T)).
سلبي (-) يظهر شريطان ملونتان على الغشاء. يظهر شريط واحد في منطقة التحكم (C) وشارط آخر في منطقة الاختبار (T). لا يظهر شريط التحكم غير صالح.نتائج أي اختبار لم تنتج نطاق مراقبة في وقت القراءة المحدد يجب أن تُرفضيرجى مراجعة الإجراء وتكرار الاختبار الجديد. إذا استمرت المشكلة، توقف عن استخدامه على الفور واتصل بموزعك المحلي.
ملاحظة:
1قد تختلف كثافة اللون في منطقة الاختبار تبعاً لتركيز المحللات الموجودة في العينة. لذلك، يجب اعتبار أي ظلال لون في مناطق الاختبار سلبية.لاحظ أن هذا هو اختبار جودة فقط، ولا يمكن تحديد تركيز المواد في العينة.
2أجهزة التحكم الخارجية غير متوفرة مع هذه المجموعةيوصى باختبار التحكمات الإيجابية والسلبية كعملية مختبرية جيدة لتأكيد إجراءات الاختبار والتحقق من أداء الاختبار السليم.
قيود الاختبار
1تم تطوير هذا الاختبار لاختبار عينات البول فقط.لم يتم تقييم أي سوائل أخرى.لا تستخدم هذه الأداة لاختبار مواد أخرى غير البول.
2هناك احتمال أن الأخطاء التقنية أو الإجرائية، وكذلك المواد المتداخلة في عينة البول، قد تسبب نتائج خاطئة.
3قد تنتج عينات البول المزيفة نتائج خاطئة. يمكن لعوامل الأكسدة القوية مثل المبيض (الهيدروكلوريت) أن تؤكسد محلل الدواء. إذا كان هناك شك في أن العينة قد زُوجت،الحصول على عينة جديدة في، غير مستخدم، كوب.
4هذا الاختبار هو اختبار فحصي نوعي.لم يتم تصميمه لتحديد التركيز الكمي للمخدرات أو مستوى التسمم.
5النتيجة الإيجابية لا تشير إلى مستوى أو تسمم،طريق تناول أو تركيز في البول.
6قد لا تشير النتيجة السلبية بالضرورة إلى البول الخالي من المخدرات. ويمكن الحصول على نتائج سلبية عندما تكون المخدرات موجودة ولكن تحت مستوى الحد من الاختبار.
مراقبة الجودة
يجب على المستخدمين اتباع المبادئ التوجيهية الوطنية والمحلية المناسبة المتعلقة بتكرار اختبار مواد مراقبة الجودة الخارجية.على الرغم من وجود خط التحكم الإجرائي الداخلي في جهاز الاختبار في منطقة التحكم، يوصى بشدة باستخدام الضوابط الخارجية كعملية اختبار مختبرية جيدة لتأكيد إجراءات الاختبار والتحقق من الاختبار
