products

معايير معايير معايير معايير معايير معايير معايير معايير معايير معايير معايير معايير

المعلومات الأساسية
مكان المنشأ: فوشان ، الصين
اسم العلامة التجارية: Dewei
إصدار الشهادات: FDA CE ISO
رقم الموديل: MDD-D52
الحد الأدنى لكمية: 3000
الأسعار: $0.6-$1.5
تفاصيل التغليف: 25/50 اختبار لكل صندوق، 1000 اختبار لكل كرتونة
وقت التسليم: 10-20 يوم عمل
القدرة على العرض: 600000 اختبار في الأسبوع
معلومات تفصيلية
المواد: الذهب الغروي والورق والبلاستيك العينة: البول
وقت الاختبار: 5-10 دقائق تنسيق الاختبار: ديب كارد
مدة الصلاحية: سنتان المخدر المستهدف: AMP ، ACE ، BAR ، BZO ، BUP ، COC ، COT ، EDDP ، FYL ، KET ، MDMA ، MOP ، MTD ، MET ، OPI ، OXY ، PC

منتوج وصف

إف دي إيه اختبار متعدد الأدوية في البول

 

[الاستخدام المقصود]
2-15 مزيج من المخدرات التالية:AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MDMAأ/ MET/ MOP300/ MQL Rapid Multi- Drug 2-15 Test هو اختبار سريع لفحص الكشف النوعي عن العديد من الأدوية ومستقلات الأدوية في البول البشري عند مستويات محددة.لاستخدام مهني فقطلاستخدامات تشخيصية في المختبر فقط

 

DOA (المعرف) رافعة القطع
COC
300 نانغ/ميل
AMP
1000 نانغ/مليتر
THC
50 نانغ/ميل
BZO
300 نانغ/ميل
الـ OPI
2000 نانغ/ميلتر

 


[عملية]
يجب إجراء الاختبار في درجة حرارة الغرفة (15 درجة مئوية إلى 30 درجة مئوية)
1المتبرع يجمع عينة بول في كوب بول.
2افتح الحقيبة المختومة بتمزيقها على طول الشق، وأخرج شريط الاختبار من الحقيبة ووضعها على سطح مستوي.
3امسك قطرة العينة عمودياً، وأضف بالضبط ثلاث قطرات من عينة البول إلى بئر العينة.
4يجب قراءة النتيجة بعد 5 دقائق. لا تفسر النتيجة بعد 10 دقائق. انظر الرسم التوضيحي أدناه.

                                                                          FDA CE Multi DOA Rapid Diagnostic Test Kits Dipcard Panel Urine Sample Test 0

 

[تفسير النتائج]
الإيجابية الأولية (+) يظهر شريط ملون واحد فقط، في منطقة التحكم (C). لا يظهر أي شريط ملون في منطقة الاختبار (T).
سلبي (-) تظهر شريطان ملونتان على الغشاء. يظهر شريط واحد في منطقة التحكم (C) وشارط آخر يظهر في منطقة الاختبار (T).
لا يظهر شريط التحكم غير صالح. يجب استبعاد نتائج أي اختبار لم ينتج شريط تحكم في وقت القراءة المحدد.
الرجاء مراجعة الإجراء وتكرار مع اختبار جديد. إذا استمرت المشكلة، توقف عن استخدام المجموعة على الفور واتصل بموزعك المحلي.

معايير معايير معايير معايير معايير معايير معايير معايير معايير معايير معايير معايير 1

[محتويات]
اختبار المخدرات
مُجفّف
ملصق مع تعليمات الاستخدام

 

[التخزين والاستقرار]
يجب تخزين المجموعة عند درجة حرارة 2 - 30 درجة مئوية حتى تاريخ انتهاء الصلاحية المطبوع على الحقيبة المغلقة
يجب أن يبقى الاختبار في الحقيبة المغلقة حتى الاستخدام
ابق بعيداً عن أشعة الشمس المباشرة والرطوبة والحرارة
لا تجميد.
يجب توخي الحذر لحماية مكونات المجموعة من التلوث.
لا تستخدم إذا كان هناك دليل على تلوث ميكروبي أو هطول.
التلوث البيولوجي لمعدات التوزيع أو الحاويات أو المفاعلات يمكن أن يؤدي إلى نتائج خاطئة.

 

[صناعة]
شركة (ديوي) للمعدات الطبية
الطابق الخامس، المبنى رقم 4، حديقة شييو الصناعية، جونا، شوند، فوشان، الصين 528329

تفاصيل الاتصال
Renee Zou

رقم الهاتف : +8618028779938

ال WhatsApp : +8615267039708