| مكان المنشأ: | الصين |
|---|---|
| اسم العلامة التجارية: | Dewei |
| إصدار الشهادات: | CE |
| رقم الموديل: | DW |
| الحد الأدنى لكمية: | 10000 وحدة |
| الأسعار: | $2-2.5/unit |
| تفاصيل التغليف: | 24 اختبارًا / مجموعة ، 48 اختبارًا / مجموعة ، 96 اختبارًا / مجموعة |
| وقت التسليم: | في غضون 20 يومًا |
| شروط الدفع: | T / T ، ويسترن يونيون ، L / C. |
| القدرة على العرض: | 200000 وحدة / يوم |
| إستعمال: | جمع واكتشاف فيروس جدري القرود | درجة حرارة: | -20 ± 5 |
|---|---|---|---|
| المزيد: | 24 شهرا | إعادة التدوير: | للاستعمال لمرة واحدة |
| عينة: | عينات الدم الكامل والمصل ونضح الآفة | أداة: | ABI7500 و ABI7300 و LightCycler480 و Bio-Rad CFX96 و SLAN-96S و QuantStudio. |
| إبراز: | مجموعة أدوات الكشف عن الأحماض النووية PCR المفلورة,مجموعة الكشف عن الأحماض النووية CE,مجموعة اختبار الأحماض النووية PCR المفلورة |
||
مجموعة الكشف عن الحمض النووي لفيروس جدري القردة (طريقة تفاعل البوليميراز المتسلسل الفلورية)
[تخصيص]
24 اختبارًا / مجموعة ، 48 اختبارًا / مجموعة ، 96 اختبارًا / مجموعة
[الاستخدام المقصود]
تستخدم هذه المجموعة لتحقيق الكشف النوعي عن الحمض النووي الفيروسي لجدري القردة المستخرج من عينات الدم الكامل أو المصل أو إفرازات الآفة من المرضى المشتبه في إصابتهم بالعدوى والمرضى الآخرين الذين يحتاجون إلى التشخيص.
[المبدأ]
تستخدم هذه المجموعة تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل الفلوري في الوقت الحقيقي لتحديد منطقة محفوظة نسبيًا من جزء الحمض النووي لفيروس جدري القردة كمنطقة هدف التضخيم ، وتصميم بادئات محددة وملصقات مسبار الفلورسنت المختلفة ، واستخدام تقنية RT-PCR لاكتشاف ما إذا كانت العينة تحتوي على فيروس جدري القردة. الحمض النووي.
[مكون]
| تخصيص | عناصر | طَرد | مكونات |
| 24 اختبار / عدة | كاشف MPV PCR أ | 408 ميكرولتر × 1 أنبوب | البادئات المحددة ، المسابير ، المخزن المؤقت لحمض الهيدروكلوريك تريس ، إلخ. |
| كاشف MPV PCR ب | 72 ميكرولتر × 1 أنبوب | إنزيمات طاق البدء الساخن ، أوراسيل-إن-جليكوسيلاز ، إلخ. | |
| التحكم الإيجابي MPV | 400 ميكرولتر × 1 أنبوب | تسلسل الحمض النووي التي تحتوي على الجين المستهدف | |
| التحكم السلبي MPV | 400 ميكرولتر × 1 أنبوب | كلوريد الصوديوم | |
| 48 اختبار / عدة | كاشف MPV PCR أ | 816 ميكرولتر × 1 أنبوب | البادئات المحددة ، المسابير ، المخزن المؤقت لحمض الهيدروكلوريك تريس ، إلخ. |
| كاشف MPV PCR ب | 144 ميكرولتر × 1 أنبوب | إنزيمات طاق البدء الساخن ، أوراسيل-إن-جليكوسيلاز ، إلخ. | |
| التحكم الإيجابي MPV | 400 ميكرولتر × 1 أنبوب | تسلسل الحمض النووي التي تحتوي على الجين المستهدف | |
| التحكم السلبي MPV | 400 ميكرولتر × 1 أنبوب | كلوريد الصوديوم | |
| 96 اختبار / عدة | كاشف MPV PCR أ | 816 ميكرولتر × 2 أنابيب | البادئات المحددة ، المسابير ، المخزن المؤقت لحمض الهيدروكلوريك تريس ، إلخ. |
| كاشف MPV PCR ب | 144 ميكرولتر × د أنابيب | إنزيمات طاق البدء الساخن ، أوراسيل-إن-جليكوسيلاز ، إلخ. | |
| التحكم الإيجابي MPV | 400 ميكرولتر × 2 أنابيب | تسلسل الحمض النووي التي تحتوي على الجين المستهدف | |
| التحكم السلبي MPV | 400 ميكرولتر × 2 أنابيب | كلوريد الصوديوم |
ملحوظة:
لا تخلط المكونات من دفعات مختلفة للكشف.
كواشف استخلاص الحمض النووي: يوصى باستخدام كاشف استخراج الحمض النووي المصنوع بواسطة Dewei.
لا حاجة لاستخراج الحمض النووي عند استخدام التحكم الإيجابي ، يلزم استخراج الحمض النووي عند استخدام التحكم السلبي.
[التخزين والاستقرار]
يمكن تخزين الطقم عند -20 ± 5 ℃ لمدة 12 شهرًا.
تخزين مؤقتا في 4 لمدة 7 أيام.
يجب ألا يتجاوز التجميد والذوبان المتكرر 7 مرات ، ويجب ألا يتجاوز فتح الكاشف 7 مرات.
يجب ألا يتجاوز الثلج الجاف للحفاظ على درجة حرارة منخفضة النقل 4 أيام.
[الادوات]
أداة PCR في الوقت الفعلي مثل ABI7500 و ABI7300 و LightCycler480 و Bio-Rad CFX96 و SLAN-96S و QuantStudio.
[أخذ العينات والمعالجة]
[بروتوكول]
يوصى بأخذ 200 ميكرولتر من عينات السائل ، والتحكم الإيجابي والتحكم السلبي لاستخراج الحمض النووي ، وفقًا للمتطلبات والإجراءات المقابلة لمجموعات استخراج الحمض النووي الفيروسي.
ضع أنابيب PCR في خزان التفاعل واضبط أسماء كل تفاعل بالترتيب المقابل.
أخرج MVP PCR Reagent A و B من المجموعة ، وذوبان الجليد في درجة حرارة الغرفة ، ثم رجها واخلطها ، وجهاز الطرد المركزي عند 8000 دورة في الدقيقة لبضع ثوان قبل الاستخدام.
خذ N قطعة من أنابيب تفاعل PCR (N = عدد العينات المراد اختبارها + تحكم سلبي + تحكم إيجابي)
تكوين نظام التضخيم الفردي MVP كما يلي:
| كاشف MPV PCR أ | 17 ميكرولتر |
| كاشف MPV PCR ب | 3 ميكرولتر |
| نظام التضخيم | 20 ميكرولتر |
بعد خلط المكونات جيدًا ، يتم استخدام جهاز الطرد المركزي لفترة قصيرة بحيث يتم طرد كل السائل الموجود على جدار الأنبوب إلى أسفل الأنبوب ، ثم توزيع 20 ميكرولتر من نظام التضخيم في أنابيب PCR.
أضف 5 ميكرولتر من كل عنصر تحكم سلبي معالج ، والحمض النووي للعينة المراد اختبارها ، والتحكم الإيجابي MVP إلى أنابيب PCR أعلاه ، وقم بإحكام أغطية الأنابيب وأجهزة الطرد المركزي عند 8000 دورة في الدقيقة لبضع ثوان ، ثم انقلها إلى كشف التضخيم منطقة.
ضع أنابيب PCR في خزان التفاعل واضبط أسماء كل تفاعل بالترتيب المقابل.
إعدادات الكشف عن الأسفار: (1) فيروس جدري القرود (FAM) ؛(2) الرقابة الداخلية (CY5).
قم بتشغيل بروتوكول التدوير التالي: ABI7500 و Bio-Rad CFX96 و SLAN-96S و QuantStudio ، يرجى الرجوع إلى دليل مستخدم الأداة لتشغيل أفضل:
| خطوات | درجة الحرارة | زمن | دورات | |
| 1 | قبل التمسخ | 95 ℃ | 2 دقيقة | 1 |
| 2 | تمسخ | 95 ℃ | 10 ق | 45 |
| التلدين ، التمديد ، الاستحواذ على الفلورة | 60 | 30 ثانية |
بعد رد الفعل ، سيتم حفظ النتائج تلقائيًا.انقر فوق "تحليل" للتحليل ، وستقوم الأداة تلقائيًا بتفسير قيم Ct لكل عينة في عمود النتيجة.يجب أن تتوافق نتائج المراقبة السلبية والإيجابية مع ما يلي
5. مراقبة الجودة.
التحكم السلبي: لا يوجد Ct أو Ct> 40 في قناة FAM ، Ct≤40 في قناة CY5 مع منحنى تضخيم عادي.
تحكم إيجابي: Ct≤35 في قناة FAM مع منحنى تضخيم عادي ، Ct≤40 في قناة CY5 مع منحنى تضخيم عادي.
تكون النتيجة صالحة إذا تم استيفاء جميع المعايير المذكورة أعلاه.خلاف ذلك ، النتيجة غير صالحة.
[تفسير النتائج]
النتائج التالية ممكنة:
| قيمة Ct لقناة FAM | قيمة Ct لقناة CY5 | ترجمة | |
| 1 # | لا Ct أو Ct> 40 | ≤40 | فيروس جدري القرود سلبي |
| 2 # | ≤40 | أية نتائج | فيروس جدري القرود إيجابي |
| 3 # | 40 ~ 45 | ≤40 | إعادة الاختبار؛إذا كان لا يزال 40 ~ 45 ، الإبلاغ كـ 1 # |
| 4 # | لا Ct أو Ct> 40 | لا Ct أو Ct> 40 | غير صالح |
ملاحظة: في حالة حدوث نتيجة غير صالحة ، يجب جمع العينة واختبارها مرة أخرى.
[قيود الكشف]
نتيجة الكشف عن هذه المجموعة هي للإشارة السريرية فقط ، ولا ينبغي استخدامها بشكل مباشر كدليل على التشخيص والعلاج السريريين.يجب النظر في التدبير العلاجي السريري للمرضى جنبًا إلى جنب مع الأعراض والتاريخ الطبي وتاريخ التعرض.
يمكن أن تتأثر نتيجة الاكتشاف بالعمليات ، بما في ذلك جمع العينات وتخزينها ونقلها.قد تحدث نتيجة سلبية كاذبة في حالة وجود أي أخطاء في العملية.قد يؤدي التلوث المتقاطع أثناء معالجة العينة إلى نتيجة إيجابية خاطئة.
[مواصفات الأداء]
حد الكشف: 500 نسخة / مل.
الدقة: معامل الاختلاف (CV ،٪) لقيمة Ct للدُفعة داخل الدُفعة / بين الدُفعة هو ≤5٪.
الدقة: معدل المطابقة للمرجع السلبي / الإيجابي: 100٪.
الخصوصية: لا يوجد تفاعل تبادلي مع الجينوم البشري ومسببات الأمراض التالية: فيروس الجدري ، فيروس جدري الأغنام ، فيروس اللقاح ، فيروس جدري الماء ، فيروس التهاب الكبد B ، فيروس التهاب الكبد C ، فيروس نقص المناعة البشرية ، الفيروس المعوي.
[انتباه]
يجب إذابة جميع الكواشف السائلة بالكامل وخلطها في درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام ، وطردها عند 8000 دورة في الدقيقة لبضع ثوانٍ قبل الاستخدام.
بعد الاستخدام ، يجب معالجة العبوات والسائل المهدر بشكل موحد على أنها نفايات طبية لمنع التلوث.
